Номер РУ РЗН 2016/4131

Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 15 г, 50 г по ТУ 9398-001-25074123-13

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4131 на медицинское изделие «Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 15 г, 50 г по ТУ 9398-001-25074123-13» производства ООО Лаборатория "Биоритм" выдано Росздравнадзором 23 мая 2016 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.05.2016
Период действия версии
с 23.05.2016 до 19.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Лаборатория "Биоритм"
620091, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Фронтовых бригад, соор. 19, оф. 235
Заявитель
ООО Лаборатория "Биоритм"
620091, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Фронтовых бригад, соор. 19, оф. 235
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.05.2022РЗН 2016/4131Лубрикант О'кей® плюс по ТУ 21.20.23-001-25074123-2020Действует
23.05.2016РЗН 2016/4131Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 15 г, 50 г по ТУ 9398-001-25074123-13Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 15 г по ТУ 9398-001-25074123-13
02Гель-лубрикант О'КЕЙ® ПЛЮС, тубы по 50 г по ТУ 9398-001-25074123-14

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4131»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Лаборатория "Биоритм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.