Стетоскоп с принадлежностями
ДействуетКласс 1ОКП: 944250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12207 выдано Росздравнадзором 24.05.2012 на медицинское изделие «Стетоскоп с принадлежностями» производства "Рудольф Ристер ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916009
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2012
- Дата внесения изменений
- 15.07.2015
- Период действия версии
- с 15.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рудольф Ристер ГмбХ"Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
- Заявитель
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Представитель в РФ
- ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944250Приборы для аускультации (выслушивания)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12207 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рудольф Ристер ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стетоскоп с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.05.2012 | ФСЗ 2012/12207 | Стетоскоп с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Cardiophon. |
| 02 | 2. Duplex de luxe. |
| 03 | 3. Duplex de luxe baby. |
| 04 | 4. Duplex de luxe neonatal. |
| 05 | 5. Duplex. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12207»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12207?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.