Оборудование медицинское дерматоскопическое диагностическое SIAscope V (СИАскоп V) в комплектах с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01206 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Оборудование медицинское дерматоскопическое диагностическое SIAscope V (СИАскоп V) в комплектах с принадлежностями» производства "МедИкс Электроникс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915994
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Дата внесения изменений
- 11.08.2015
- Период действия версии
- с 11.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МедИкс Электроникс, Инк."Канада, MedX Electronics, Inc., 220 Superior Boulevard, Mississauga, ON, Canada, L5T 2L2Юр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, MedX Electronics, Inc., 220 Superior Boulevard, Mississauga, ON, Canada, L5T 2L2
- Заявитель
- ООО "Лабитэ"101000, Россия, Москва, ул. Мясницкая, д. 30/1/2, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Лабитэ"101000, Россия, Москва, ул. Мясницкая, д. 30/1/2, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01206 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МедИкс Электроникс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Оборудование медицинское дерматоскопическое диагностическое SIAscope V (СИАскоп V) в комплектах с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2008 | ФСЗ 2008/01206 | Оборудование медицинское дерматоскопическое диагностическое SIAscope V (СИАскоп V) в комплектах, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование медицинское дерматоскопическое диагностическое SIAscope V (СИАскоп V) в комплектах с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01206»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедИкс Электроникс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01206?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.