Номер РУ РЗН 2016/4361

Аппарат для трансдермальной аппликации DERMADROP с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4361 на медицинское изделие «Аппарат для трансдермальной аппликации DERMADROP с принадлежностями» производства "Меддроп ГмбХ" выдано Росздравнадзором 4 июля 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912784
Дата первичной регистрации
04.07.2016
Период действия версии
с 04.07.2016 до 29.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Меддроп ГмбХ"
Германия, MedDrop GmbH, Wilhelm Stein Weg 5, 22339 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО "Национальная компания красоты"
115184, Россия, Москва, ул. Большая Татарская, д. 35, корп. 1
Юр. адрес: 115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д. 35, корп. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2026РЗН 2016/4361Аппарат для трансдермальной аппликации DERMADROP с принадлежностямиДействует
04.07.2016РЗН 2016/4361Аппарат для трансдермальной аппликации DERMADROP с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для трансдермальной аппликации DERMADROP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4361»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меддроп ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.