Аппарат физиотерапевтический для ядерно-магнитной резонансной терапии «MBST - ProMobil»
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3975 выдано Росздравнадзором 19.04.2016 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для ядерно-магнитной резонансной терапии «MBST - ProMobil»» производства "МедТек Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912954
- Дата первичной регистрации
- 19.04.2016
- Период действия версии
- с 19.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МедТек Медицинтехник ГмбХ"Германия, MedTec Medizintechnik GmbH, Sportparkstr. 9, 35578 Wetzlar, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДРЕГ КОНСАЛТИНГ"142200, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, УЛ ЧЕХОВА, Д. 17, ОФИС 2
- Представитель в РФ
- ООО "Артро-Эксклюзив"410005, Россия, г. Саратов, ул. им. Разина С.Т., д. 54, литер А, пом. 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3975 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МедТек Медицинтехник ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.04.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для ядерно-магнитной резонансной терапии «MBST - ProMobil»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический для ядерно-магнитной резонансной терапии "MBST - ProMobil" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3975»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедТек Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.