Номер РУ ФСЗ 2008/03019

Набор для подачи энтерального питания

ДействуетКласс 2AОКП: 943790

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03019 на медицинское изделие «Набор для подачи энтерального питания» производства "Фрезениус Каби АГ" выдано Росздравнадзором 25 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916789
Дата первичной регистрации
25.11.2008
Дата внесения изменений
07.07.2015
Период действия версии
с 07.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
ООО "Фрезениус Каби"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9
Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Представитель в РФ
ООО "Фрезениус Каби"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9
Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Класс риска
2A
Код ОКП
943790
Наборы общего назначения

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.07.2015ФСЗ 2008/03019Набор для подачи энтерального питанияДействует
25.11.2008ФСЗ 2008/03019Набор для подачи энтерального питания в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Набор для подачи энтерального питания Applix Gravity Set EasyBag 7751041 в составе:
02Набор для подачи энтерального питания Applix Gravity Set VarioLine 7751011 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.