Спрей пластырь для обработки поврежденных участков кожи «Аэроклип» 35 мл, 60 мл
ДействуетКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3698 на медицинское изделие «Спрей пластырь для обработки поврежденных участков кожи «Аэроклип» 35 мл, 60 мл» производства "Медена АГ" выдано Росздравнадзором 1 марта 2016 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916787
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2016
- Период действия версии
- с 01.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медена АГ"Швейцария, Medena AG, Industriestrasse 16, Affoltern am Albis, 8910, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Фармацевтические Технологии"199026, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О., 22 линия, д. 3АЮр. адрес: 199155, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О., ул. Железноводская, д. 17/5
- Представитель в РФ
- ООО "Фармацевтические Технологии"199026, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О., 22 линия, д. 3АЮр. адрес: 199155, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О., ул. Железноводская, д. 17/5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей пластырь для обработки поврежденных участков кожи «Аэроклип» 35 мл |
| 02 | Спрей пластырь для обработки поврежденных участков кожи «Аэроклип» 60 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3698»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медена АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3698?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.