Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий «Гинофит»
ДействуетКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04068 на медицинское изделие «Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий «Гинофит»» производства "Медена АГ" выдано Росздравнадзором 26 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915806
- Дата первичной регистрации
- 26.03.2009
- Дата внесения изменений
- 16.03.2015
- Период действия версии
- с 16.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медена АГ"Швейцария, Medena AG, Industriestrasse 16, Affoltern am Albis, 8910, Switzerland
- Заявитель
- ЗАО "ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ"129090, Россия, Олимпийский проспект, д. 22Юр. адрес: 129090, Россия, г. Москва, Олимпийский проспект, д. 22
- Представитель в РФ
- ЗАО "ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ"129090, Россия, Олимпийский проспект, д. 22Юр. адрес: 129090, Россия, г. Москва, Олимпийский проспект, д. 22
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2015 | ФСЗ 2009/04068 | Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий «Гинофит» | Действует |
| 26.03.2009 | ФСЗ 2009/04068 | Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий «Гинофит» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий "Гинофит" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04068»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медена АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04068?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.