Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями
ОтмененоКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2585 выдано Росздравнадзором 20.12.2005 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями» производства "ОКУМАН Медикал Системлер Лимитед Ширкети". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 27.07.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2005
- Дата внесения изменений
- 23.04.2015
- Период действия версии
- с 23.04.2015
- Срок действия РУ
- 27.07.2015
- Производитель
- "ОКУМАН Медикал Системлер Лимитед Ширкети"Турция, OKUMAN Medikal Sistemler Limited Şirketi, Kazim Karabekir Caddesi No:95/95 06060 Iskitler, Ankara, TűrkeyЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, OKUMAN Medikal Sistemler Limited Şirketi, Kazim Karabekir Caddesi No:95/95 06060 Iskitler, Ankara, Tűrkey
- Заявитель
- ООО "МедЭкспрессКонсалтинг"125040, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, 5 стр.2Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, ул. Забелина, д. 3, стр. 8
- Представитель в РФ
- ООО "МедЭкспрессКонсалтинг"125040, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, 5 стр.2Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, ул. Забелина, д. 3, стр. 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2585 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ОКУМАН Медикал Системлер Лимитед Ширкети". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.12.2005. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 27.07.2015. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.12.2005 | ФС № 2005/1902 | Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2585»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОКУМАН Медикал Системлер Лимитед Ширкети". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2585?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.