Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1902 выдано Росздравнадзором 20.12.2005 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства AMS TIBBI CIHAZ IMALAT ITHALAT IHRACAT Ltd. Sti.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 20.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2005
- Период действия версии
- с 20.12.2005 до 23.04.2015
- Срок действия РУ
- 20.12.2015
- Производитель
- AMS TIBBI CIHAZ IMALAT ITHALAT IHRACAT Ltd. Sti.Турция
- Заявитель
- Alfa-Impex OyФинляндия
- Представитель в РФ
- Alfa-Impex OyФинляндия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1902 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — AMS TIBBI CIHAZ IMALAT ITHALAT IHRACAT Ltd. Sti.. Дата первичной регистрации: 20.12.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 20.12.2015. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2015 | РЗН 2015/2585 | Аппарат наркозно-дыхательный Axeoma для ингаляционной анестезии, с принадлежностями | Отменено |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1902»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан AMS TIBBI CIHAZ IMALAT ITHALAT IHRACAT Ltd. Sti.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.