Катетеры для радиочастотной абляции
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13173 на медицинское изделие «Катетеры для радиочастотной абляции» производства "Ковидиен Ллс " выдано Росздравнадзором 2 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2012
- Дата внесения изменений
- 06.05.2015
- Период действия версии
- с 06.05.2015 до 29.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ковидиен Ллс "США, Covidien Llc ,15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA (США)Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc ,15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA (США)
- Заявитель
- ООО "КОВИДИЕН ЕВРАЗИЯ"105120, Г МОСКВА,ПЕР СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ. 35
- Представитель в РФ
- ООО "КОВИДИЕН ЕВРАЗИЯ"105120, Г МОСКВА,ПЕР СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ 2-Й, ДОМ 1, ПОМЕЩЕНИЕ I, КОМ. 35
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 22.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 06.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2026 | ФСЗ 2012/13173 | Катетеры для радиочастотной абляции | Действует |
| 22.08.2017 | ФСЗ 2012/13173 | Катетеры для радиочастотной абляции | Внесено изменение |
| 29.12.2015 | ФСЗ 2012/13173 | Катетеры для радиочастотной абляции | Внесено изменение |
| 06.05.2015 | ФСЗ 2012/13173 | Катетеры для радиочастотной абляции | Внесено изменение |
| 02.11.2012 | ФСЗ 2012/13173 | Катетеры для радиочастотной коагуляции (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетеры для радиочастотной абляции |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ковидиен Ллс ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.