Шприц-ручка «ОлСтар» (AllStar) для многократного использования с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 943130
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2805 выдано Росздравнадзором 15.07.2015 на медицинское изделие «Шприц-ручка «ОлСтар» (AllStar) для многократного использования с принадлежностями» производства "Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915859
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2015
- Период действия версии
- с 15.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ"Германия, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt am Main, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany
- Заявитель
- АО "Санофи Россия"125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
- Представитель в РФ
- АО "Санофи Россия"125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943130Инструменты механизированные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2805 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.07.2015. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Шприц-ручка «ОлСтар» (AllStar) для многократного использования с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Шприц-ручка «ОлСтар» (AllStar) для многократного использования |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2805»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2805?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.