Номер РУ РЗН 2016/3619

Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий (Bacteria) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмлиПрайм® Флороценоз-Бактериальный вагиноз» по ТУ 9398-021-09286667-2014

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939816

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3619 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий (Bacteria) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмлиПрайм® Флороценоз-Бактериальный вагиноз» по ТУ 9398-021-09286667-2014» производства ООО "НЕКСТБИО" выдано Росздравнадзором 29 января 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.01.2016
Период действия версии
с 29.01.2016 до 25.01.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Заявитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Представитель в РФ
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Класс риска
2B
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.01.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
25.04.2019Выдан дубликат РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.01.2021РЗН 2016/3619Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий (Bacteria) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Бактериальный вагиноз» по ТУ 9398-021-09286667-2014Действует
29.01.2016РЗН 2016/3619Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий (Bacteria) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмлиПрайм® Флороценоз-Бактериальный вагиноз» по ТУ 9398-021-09286667-2014Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100
02Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN
03Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-L
04Форма 4 включает комплекты реагентов «АмплиПрайм® МАГНО-сорб-УРО» и «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN: 1. Комплект реагентов «АмплиПрайм® МАГНО-сорб-УРО», вариант 100С
05Форма 4 включает комплекты реагентов «АмплиПрайм® МАГНО-сорб-УРО» и «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN: 2. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 FN

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3619»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕКСТБИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3619?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.