Номер РУ ФСЗ 2008/03365

Катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon Pro Safety

ДействуетКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03365 на медицинское изделие «Катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon Pro Safety» производства "Becton Dickinson Infusion Therapy AB" АБ выдано Росздравнадзором 12 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915804
Дата первичной регистрации
12.01.2009
Дата внесения изменений
22.01.2015
Период действия версии
с 22.01.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Becton Dickinson Infusion Therapy AB" АБ
Швеция, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Florettgatan 29C, PO Box 631, SE-251 06 Helsingborg, Sweden (Швеция)
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.01.2015ФСЗ 2008/03365Катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon Pro SafetyДействует
12.01.2009ФСЗ 2008/03365Катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon Pro SafetyВнесено изменение
31.12.2010ФСЗ 2008/03365Катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon Pro SafetyВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Катетер стерильный одноразовый периферический внутривенный с инъекционным портом и защитой иглы BD Venflon Pro Safety

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03365»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Becton Dickinson Infusion Therapy AB" АБ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03365?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.