Номер РУ РЗН 2015/2818

Лазер фемтосекундный хирургический Femto LDV Z8

ДействуетКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2818 на медицинское изделие «Лазер фемтосекундный хирургический Femto LDV Z8» производства "Сие АГ" выдано Росздравнадзором 19 августа 2015 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915794
Дата первичной регистрации
19.08.2015
Период действия версии
с 19.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сие АГ"
Швейцария, SIE AG, Surgical Instrument Engineering Allmendstrasse 11 2562 Port, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SIE AG, Surgical Instrument Engineering Allmendstrasse 11 2562 Port, Switzerland
Заявитель
ООО "ИННОВАМЕД"
119991, Россия, Москва район, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 32 А
Юр. адрес: 119991, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 32 А
Представитель в РФ
ООО "ИННОВАМЕД"
119991, Россия, Москва район, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 32 А
Юр. адрес: 119991, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 32 А
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 1

Название
01Лазер фемтосекундный хирургический Femto LDV Z8

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2818»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сие АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.