La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта
ДействуетКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05411 выдано Росздравнадзором 03.11.2009 на медицинское изделие «La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта» производства "Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915710
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2009
- Дата внесения изменений
- 14.11.2014
- Период действия версии
- с 14.11.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, La-med Healthcаre Pvt. Ltd., Plot No. 136, Sector-24, NIT, Faridabad-121005, Haryana, India
- Заявитель
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Представитель в РФ
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05411 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.11.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2021 | Выдан дубликат РУ | |
| 14.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2009 | ФСЗ 2009/05411 | La-med I.V. cannula – канюли с портом и без порта | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | La-med I.V. cannula - канюли с портом |
| 02 | La-med I.V. cannula - канюли без порта |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05411»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ла-мед Хэлскеа Пвт. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05411?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.