La-med I.V. cannula – канюли с портом и без порта
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05411 на медицинское изделие «La-med I.V. cannula – канюли с портом и без порта» производства "Лакхани Медикар Пвт. Лтд.", Индия, Lakhani Medicare Pvt. Ltd. выдано Росздравнадзором 3 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2009
- Период действия версии
- с 03.11.2009 до 14.11.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лакхани Медикар Пвт. Лтд.", Индия, Lakhani Medicare Pvt. Ltd.Plot No. 136, Sector 24, N.I.T., Faridabad - 121005, Haryana, India
- Заявитель
- "Лакхани Медикар Пвт. Лтд.", Индия, Lakhani Medicare Pvt. Ltd.Plot No. 136, Sector 24, N.I.T., Faridabad - 121005, Haryana, India
- Представитель в РФ
- "Лакхани Медикар Пвт. Лтд.", Индия, Lakhani Medicare Pvt. Ltd.Plot No. 136, Sector 24, N.I.T., Faridabad - 121005, Haryana, India
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2014 | ФСЗ 2009/05411 | La-med I.V. cannula - канюли с портом и без порта | Действует |
| 03.11.2009 | ФСЗ 2009/05411 | La-med I.V. cannula – канюли с портом и без порта | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | La-med I.V. cannula - канюли с портом |
| 02 | La-med I.V. cannula - канюли без порта |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05411»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лакхани Медикар Пвт. Лтд.", Индия, Lakhani Medicare Pvt. Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05411?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.