zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2015/3110

Комплекс скрининговой регистрации одновременной бинокулярной зрачковой реакции на световой стимул цифровой для оценки функционального состояния организма КСРЗРц-01 по ТУ 9441-002-11170739-2013

ДействуетКласс 2AОКП: 944180

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3110 на медицинское изделие «Комплекс скрининговой регистрации одновременной бинокулярной зрачковой реакции на световой стимул цифровой для оценки функционального состояния организма КСРЗРц-01 по ТУ 9441-002-11170739-2013» производства ФГУП НИИ ГПЭЧ ФМБА России выдано Росздравнадзором 18 сентября 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
18.09.2015
Период действия версии
с 18.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП НИИ ГПЭЧ ФМБА России
188663, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, пгт. Кузьмоловский, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ст. Капитолово, корп. № 93
Юр. адрес: 188663, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, пгт. Кузьмоловский, ст. Капитолово, корп. № 93
Заявитель
ФГУП НИИ ГПЭЧ ФМБА России
188663, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, пгт. Кузьмоловский, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ст. Капитолово, корп. № 93
Юр. адрес: 188663, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, пгт. Кузьмоловский, ст. Капитолово, корп. № 93
Класс риска
2A
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

Модели изделия 1

№Название
01Комплекс скрининговой регистрации одновременной бинокулярной зрачковой реакции на световой стимул цифровой для оценки функционального состояния организма КСРЗРц-01 по ТУ 9441-002-11170739-2013

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3110»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП НИИ ГПЭЧ ФМБА России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.