Номер РУ РЗН 2015/2901

Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD, варианты исполнения LD12, LD12S, LD22, LD23, LD23A, LD23L, LD51, LD51A, LD51U, LD51S, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2901 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD, варианты исполнения LD12, LD12S, LD22, LD23, LD23A, LD23L, LD51, LD51A, LD51U, LD51S, с принадлежностями» производства "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 28 июля 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.07.2015
Период действия версии
с 28.07.2015 до 11.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд."
Сингапур, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
Юр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Little Doctor International (S) Pte. Ltd., 7500A Beach Road, 11-313 The Plaza, 199591, Singapore
Заявитель
Представительство Литл Доктор Интернешнл
117218, Россия, г. Москва, ул. Новочеремушкинская, д.34, корп.1, офис 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
11.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.12.2023РЗН 2015/2901Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LDДействует
11.09.2020РЗН 2015/2901Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностямиВнесено изменение
28.07.2015РЗН 2015/2901Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD, варианты исполнения LD12, LD12S, LD22, LD23, LD23A, LD23L, LD51, LD51A, LD51U, LD51S, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 10

Название
01Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями, варианты исполнения: LD12
02Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями, варианты исполнения: LD12S
03Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями, варианты исполнения: LD22
04Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями, варианты исполнения: LD23
05Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой LD с принадлежностями, варианты исполнения: LD23A

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Литл Доктор Интернешнл (С) Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.