Номер РУ ФСЗ 2010/08682

Линзы контактные мягкие Dailies FreshLook Illuminate

ДействуетКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08682 выдано Росздравнадзором 24.12.2010 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие Dailies FreshLook Illuminate» производства "Алкон Лабораториз, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912357
Дата первичной регистрации
24.12.2010
Дата внесения изменений
14.10.2014
Период действия версии
с 14.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алкон Лабораториз, Инк."
США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Заявитель
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08682 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Алкон Лабораториз, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы контактные мягкие Dailies FreshLook Illuminate» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.09.2011ФСЗ 2010/08682Линзы контактные мягкие Dailies Freshlook Illuminate (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.12.2010ФСЗ 2010/08682Линзы контактные мягкие Dailies Freshlook IlluminateВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Линзы контактные мягкие Dailies Freshlook Illuminate (см. Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08682»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.