zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2015/3199

Линзы мягкие контактные мультифокальные ежедневной замены DAILIES AquaComfort Plus Multifocal

ДействуетКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3199 выдано Росздравнадзором 15.10.2015 на медицинское изделие «Линзы мягкие контактные мультифокальные ежедневной замены DAILIES AquaComfort Plus Multifocal» производства "Алкон Лабораториз, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915552
Дата первичной регистрации
15.10.2015
Период действия версии
с 15.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алкон Лабораториз, Инк."
США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Заявитель
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3199 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Алкон Лабораториз, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.10.2015. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы мягкие контактные мультифокальные ежедневной замены DAILIES AquaComfort Plus Multifocal» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Линзы мягкие контактные мультифокальные ежедневной замены DAILIES AquaComfort Plus Multifocal

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3199»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3199?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.