Аппарат электрохирургический ES 120 c принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03115 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический ES 120 c принадлежностями» производства "ЕМЕД СП. З О. O. СП. К" выдано Росздравнадзором 8 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915090
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2008
- Дата внесения изменений
- 02.06.2014
- Период действия версии
- с 02.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЕМЕД СП. З О. O. СП. К"Польша, ul. Ryzowa 69A, 05-816, Opacz-Kolonia, Warszawa, PolandЮр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, ul. Ryzowa 69A, 05-816, Opacz-Kolonia, Warszawa, Poland
- Заявитель
- ЗАО "Диамед"125993, Россия, г. Москва, ул. Панфилова, д. 20, корп. 6Юр. адрес: 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 02.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2014 | ФСЗ 2008/03115 | Аппарат электрохирургический ES 120 c принадлежностями | Действует |
| 08.12.2008 | ФСЗ 2008/03115 | Аппарат электрохирургический ES 120 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 02.04.2009 | ФСЗ 2009/03115 | Аппарат электрохирургический ES 120 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электрохирургический ES 120 c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03115»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕМЕД СП. З О. O. СП. К". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03115?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.