Номер РУ ФСЗ 2009/03853

Картриджи (карпулы) медицинские бесцветные и коричневые из стеклотрубки 1-го гидролитического класса емкостью 0,5-10мл

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03853 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Картриджи (карпулы) медицинские бесцветные и коричневые из стеклотрубки 1-го гидролитического класса емкостью 0,5-10мл» производства "ШОТТ Хангари Кфт.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.04.2014
Период действия версии
с 04.04.2014 до 18.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ШОТТ Хангари Кфт."
Венгрия, SCHOTT Hungary Kft, 9724 Lukacshaza, Otto Schott utca 1
Юр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, SCHOTT Hungary Kft, 9724 Lukacshaza, Otto Schott utca 1
Заявитель
ООО "МедАльянс"
140500, Россия, Московская область, г. Луховицы, пр.Строителей, вл.7, стр.2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946100
Тара медицинская из стекла

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03853 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ШОТТ Хангари Кфт.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Картриджи (карпулы) медицинские бесцветные и коричневые из стеклотрубки 1-го гидролитического класса емкостью 0,5-10мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Картриджи (карпулы) медицинские бесцветные и коричневые из стеклотрубки 1-го гидролитического класса емкостью 0,5-10мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03853»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШОТТ Хангари Кфт.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03853?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.