Номер РУ ФСР 2011/11165

Протектор эндотелия роговицы по ТУ 9393-001-17611446-2010 в следующих исполнениях: «Нео-Гиал», «Нео-Гиал +»

НедействительноКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11165 на медицинское изделие «Протектор эндотелия роговицы по ТУ 9393-001-17611446-2010 в следующих исполнениях: «Нео-Гиал», «Нео-Гиал +»» производства ЗАО "НеоХим" выдано Росздравнадзором 16 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.06.2011
Период действия версии
с 16.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НеоХим"
117647, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 115, корп. 2, оф. 331
Заявитель
ЗАО "НеоХим"
117647, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 115, корп. 2, оф. 331
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 2

Название
01"Нео-Гиал"
02"Нео-Гиал +"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11165»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НеоХим". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11165?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.