Номер РУ ФСР 2011/10266

Эндопротез тазобедренного сустава цементной и бесцементной фиксации с набором медицинских инструментов по ТУ 9444-154-07526142-2005

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10266 на медицинское изделие «Эндопротез тазобедренного сустава цементной и бесцементной фиксации с набором медицинских инструментов по ТУ 9444-154-07526142-2005» производства ОАО "Красногорский завод им. С.А.Зверева" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.03.2011
Период действия версии
с 05.03.2011 до 24.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Красногорский завод им. С.А.Зверева"
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Заявитель
ОАО "Красногорский завод им. С.А.Зверева"
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Представитель в РФ
ОАО "Красногорский завод им. С.А.Зверева"
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.05.2011ФСР 2011/10266Эндопротез тазобедренного сустава цементной и бесцементной фиксации с набором медицинских инструментов по ТУ 9444-001-07526142-2005Действует
05.03.2011ФСР 2011/10266Эндопротез тазобедренного сустава цементной и бесцементной фиксации с набором медицинских инструментов по ТУ 9444-154-07526142-2005Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10266»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Красногорский завод им. С.А.Зверева". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10266?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.