Номер РУ ФСР 2011/10173

Таблетка (концентрат) радоновый ТРК-«ЛАРАД» по ТУ 9398-001-23447844-01

ДействуетКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10173 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Таблетка (концентрат) радоновый ТРК-«ЛАРАД» по ТУ 9398-001-23447844-01» производства ООО "ПМП "ЛАРАД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.02.2011
Период действия версии
с 24.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПМП "ЛАРАД"
141260, Россия, Московская область, Пушкинский район, пос. Правдинский, Степаньковское шоссе, д.38
Юр. адрес: 141290, Россия, Московская область, Пушкинский район, пос. Правдинский, Степаньковское шоссе, д.38
Заявитель
ООО "ПМП "ЛАРАД"
141260, Россия, Московская область, Пушкинский район, пос. Правдинский, Степаньковское шоссе, д.38
Юр. адрес: 141290, Россия, Московская область, Пушкинский район, пос. Правдинский, Степаньковское шоссе, д.38
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10173 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПМП "ЛАРАД". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Таблетка (концентрат) радоновый ТРК-«ЛАРАД» по ТУ 9398-001-23447844-01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Таблетка (концентрат) радоновый ТРК-"ЛАРАД" по ТУ 9398-001-23447844-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10173»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПМП "ЛАРАД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.