Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-58SP» по ТУ 9444-020-93307926-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09989 на медицинское изделие «Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-58SP» по ТУ 9444-020-93307926-2010» производства ООО "КБ Аудиомаг" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2011
- Период действия версии
- с 11.02.2011 до 01.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КБ Аудиомаг"127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
- Заявитель
- ООО "КБ Аудиомаг"127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
- Представитель в РФ
- ООО "КБ Аудиомаг"127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.11.2016 | ФСР 2011/09989 | Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-58SP» по ТУ 9444-020-93307926-2010 | Действует |
| 11.02.2011 | ФСР 2011/09989 | Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-58SP» по ТУ 9444-020-93307926-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа "БРИЗ-58SP" по ТУ 9444-020-93307926-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КБ Аудиомаг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.