Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина М (IgM) в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом (Иммуноглобулин М-ВИТАЛ) по ТУ 9398-011-94568735-2010
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09118 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина М (IgM) в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом (Иммуноглобулин М-ВИТАЛ) по ТУ 9398-011-94568735-2010» производства ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 1 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Дата внесения изменений
- 29.12.2010
- Период действия версии
- с 29.12.2010 до 31.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
- Заявитель
- ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
- Представитель в РФ
- ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2016 | ФСР 2010/09118 | Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина М (IgM) в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом (Иммуноглобулин М-ВИТАЛ) по ТУ 9398-011-94568735-2010 | Действует |
| 29.12.2010 | ФСР 2010/09118 | Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина М (IgM) в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом (Иммуноглобулин М-ВИТАЛ) по ТУ 9398-011-94568735-2010 | Внесено изменение |
| 01.11.2010 | ФСР 2010/09118 | Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина М (IgM) в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом (Иммуноглобулин М-ВИТАЛ) по ТУ 9398-011-94568735-2010 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09118»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.