Номер РУ ФСР 2010/09750

Распорка детская «Стремена Павлика» СП по ТУ 9396-010-32449888-2003

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09750 на медицинское изделие «Распорка детская «Стремена Павлика» СП по ТУ 9396-010-32449888-2003» производства ЗАО "НПЦ "Огонёк" выдано Росздравнадзором 12 января 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.01.2006
Дата внесения изменений
30.12.2010
Период действия версии
с 30.12.2010 до 01.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НПЦ "Огонёк"
127273, Россия, Москва, Берёзовая ал., д. 10/1
Заявитель
ЗАО "НПЦ "Огонёк"
127273, Россия, Москва, Берёзовая ал., д. 10/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
30.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.11.2016ФСР 2010/09750Распорка детская «Стремена Павлика» СП по ТУ 9396-010-32449888-2002Действует
12.01.2006ФС 01012002/2662-06Распорки детскиеВнесено изменение
30.12.2010ФСР 2010/09750Распорка детская «Стремена Павлика» СП по ТУ 9396-010-32449888-2003Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Распорка детская "Стремена Павлика" СП по ТУ 9396-019-32449888-2003 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПЦ "Огонёк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.