Распорка детская «Шина Виленского» ШВ по ТУ 9396-010-32449888-2003
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09748 на медицинское изделие «Распорка детская «Шина Виленского» ШВ по ТУ 9396-010-32449888-2003» производства ЗАО "НПЦ "Огонёк" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.12.2010
- Период действия версии
- с 30.12.2010 до 31.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПЦ "Огонёк"127273, Россия, Москва, Берёзовая ал., д. 10/1
- Заявитель
- ЗАО "НПЦ "Огонёк"127273, Россия, Москва, Берёзовая ал., д. 10/1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 30.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2016 | ФСР 2010/09748 | Распорка детская «Шина Виленского» ШВ по ТУ 9396-010-32449888-2002 | Действует |
| 30.12.2010 | ФСР 2010/09748 | Распорка детская «Шина Виленского» ШВ по ТУ 9396-010-32449888-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Распорка детская "Шина Виленского" ШВ по ТУ 9396-010-32449888-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПЦ "Огонёк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.