Номер РУ ФСР 2011/10018

Бандаж компрессионный на верхнюю конечность БН6-314 по ТУ 9396-004-31878854-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10018 на медицинское изделие «Бандаж компрессионный на верхнюю конечность БН6-314 по ТУ 9396-004-31878854-2009» производства ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.02.2011
Период действия версии
с 02.02.2011 до 27.09.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, Россия, Московская область, г. Коломна, ул.Комсомольская, д.13
Заявитель
ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр"
140415, Россия, Московская область, г. Коломна, ул.Комсомольская, д.13
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.09.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.09.2018ФСР 2011/10018Бандаж компрессионный на верхнюю конечность БН6-314 по ТУ 9396-004-31878854-2009 (массового производства)Действует
02.02.2011ФСР 2011/10018Бандаж компрессионный на верхнюю конечность БН6-314 по ТУ 9396-004-31878854-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Бандаж компрессионный на верхнюю конечность БН6-314 по ТУ 9396-004-31878854-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10018»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Специализированное протезно-ортопедическое предприятие "Протэкс-центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10018?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.