Номер РУ ФСР 2010/09471

Стол операционный с электроприводом, с регулируемой высотой панели СОМэп-01 по ТУ 9452-001-59670049-2005

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09471 на медицинское изделие «Стол операционный с электроприводом, с регулируемой высотой панели СОМэп-01 по ТУ 9452-001-59670049-2005» производства ООО "Вито-Фарм" выдано Росздравнадзором 27 декабря 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.12.2005
Дата внесения изменений
14.12.2010
Период действия версии
с 14.12.2010 до 30.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Вито-Фарм"
398001, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул. Советская, д.28
Заявитель
ООО "Вито-Фарм"
398001, Россия, Липецкая область, г. Липецк, ул. Советская, д.28
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
17.09.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2013ФСР 2010/09471Стол операционный с электроприводом, с регулируемой высотой панели СОМэп-01 по ТУ 9452-001-59670049-2005Действует
27.12.2005ФС 022а2005/2598-05Стол операционный с электроприводом, регулируемой высотой панели СОМэп-01Внесено изменение
14.12.2010ФСР 2010/09471Стол операционный с электроприводом, с регулируемой высотой панели СОМэп-01 по ТУ 9452-001-59670049-2005Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09471»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Вито-Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.