Пакеты перевязочные медицинские, стерильные по ГОСТ 1179-93
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09827 на медицинское изделие «Пакеты перевязочные медицинские, стерильные по ГОСТ 1179-93» производства ООО «ПКФ ВераМед» выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2010
- Период действия версии
- с 30.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «ПКФ ВераМед»142520, Россия, Московская область, г. Павловский Посад, с. Рахманово, д. 172
- Заявитель
- ООО «ПКФ ВераМед»142520, Россия, Московская область, г. Павловский Посад, с. Рахманово, д. 172
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пакеты перевязочные медицинские, стерильные по ГОСТ 1179-93 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09827»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «ПКФ ВераМед». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09827?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.