Номер РУ ФСР 2010/09567

Устройство-соска светодиодная для профилактики и лечения респираторно-вирусных инфекций у детей раннего возраста «Доктор Свет» по ТУ 9444-002-58668926-2006

ДействуетКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09567 на медицинское изделие «Устройство-соска светодиодная для профилактики и лечения респираторно-вирусных инфекций у детей раннего возраста «Доктор Свет» по ТУ 9444-002-58668926-2006» производства ЗАО НПК "АВЕРС" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
02.11.2006
Дата внесения изменений
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО НПК "АВЕРС"
113054, Россия, г. Москва, Озерковская набережная, д.48-50, стр.1
Заявитель
ЗАО НПК "АВЕРС"
113054, Россия, г. Москва, Озерковская набережная, д.48-50, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.12.2016Произведена замена бланка РУ
24.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.11.2006ФС 022а2006/4533-06Устройство-соска светодиодная для профилактического облучения полости рта и гортани у детей раннего возраста «Доктор Свет».Внесено изменение
24.12.2010ФСР 2010/09567Устройство-соска светодиодная для профилактики и лечения респираторно-вирусных инфекций у детей раннего возраста «Доктор Свет» по ТУ 9444-002-58668926-2006Действует

Модели изделия 1

Название
01 Устройство-соска светодиодная для профилактики и лечения респираторно-вирусных инфекций у детей раннего возраста "Доктор Свет" по ТУ 9444-002-58668926-2006 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09567»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПК "АВЕРС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09567?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.