Номер РУ ФСР 2010/08606

Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 в следующих исполнениях: индивидуальный, обыкновенный, первой помощи с одной подушечкой, первой помощи с двумя подушечками.

НедействительноКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08606 на медицинское изделие «Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 в следующих исполнениях: индивидуальный, обыкновенный, первой помощи с одной подушечкой, первой помощи с двумя подушечками.» производства ООО "СибирьФарм" выдано Росздравнадзором 11 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.08.2010
Дата внесения изменений
26.11.2010
Период действия версии
с 26.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "СибирьФарм"
663604, Красноярский край, г. Канск, ул. 40 лет Октября, зд.60, стр.33
Юр. адрес: 663604, Россия, Красноярский край, г. Канск, ул. 40 лет Октября, д.60, стр.33
Заявитель
ООО "СибирьФарм"
663604, Красноярский край, г. Канск, ул. 40 лет Октября, зд.60, стр.33
Юр. адрес: 663604, Россия, Красноярский край, г. Канск, ул. 40 лет Октября, д.60, стр.33
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2010ФСР 2010/08606Пакеты перевязочные медицинские стерильные по ГОСТ 1179-93 в следующих исполнениях: индивидуальный, обыкновенный, первой помощи с одной подушечкой, первой помощи с двумя подушечками.Недействительно
11.08.2010ФСР 2010/08606Пакеты перевязочные медицинские нестерильные по ГОСТ 1179-93Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01индивидуальный,
02обыкновенный,
03первой помощи с одной подушечкой,
04первой помощи с двумя подушечками.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08606»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СибирьФарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08606?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.