Номер РУ ФСР 2010/08931

Аппарат электротерапии, электростимуляции и электрофореза «ЭТЕР» по ТШАУ.941519.008 ТУ

НедействительноКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08931 на медицинское изделие «Аппарат электротерапии, электростимуляции и электрофореза «ЭТЕР» по ТШАУ.941519.008 ТУ» производства ООО "НПФ "Пульс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.09.2010
Период действия версии
с 30.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "Пульс"
344022, Россия, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, зд. 245, помещ. 901
Заявитель
ООО "НПФ "Пульс"
344022, Россия, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, зд. 245, помещ. 901
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

Модели изделия 1

Название
01Аппарат электротерапии, электростимуляции и электрофореза "ЭТЕР" по ТШАУ.941519.008 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08931»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "Пульс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08931?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.