Номер РУ ФСР 2011/09881

Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный программируемый с режимом сканирования «Градиент-4М» по ТУ 9444-010-27139000-2010

НедействительноКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09881 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный программируемый с режимом сканирования «Градиент-4М» по ТУ 9444-010-27139000-2010» производства ООО "НПФ "Пульс" выдано Росздравнадзором 24 января 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.01.2011
Период действия версии
с 24.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "Пульс"
344022, Россия, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, зд. 245, помещ. 901
Заявитель
ООО "НПФ "Пульс"
344022, Россия, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Максима Горького, зд. 245, помещ. 901
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

Модели изделия 1

Название
01Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный программируемый с режимом сканирования "Градиент-4М" по ТУ 9444-010-27139000-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09881»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "Пульс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.