Номер РУ ФСР 2010/08881

Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Траст-М» по ТУ 9442-001-63704475-2010

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08881 выдано Росздравнадзором 30.09.2010 на медицинское изделие «Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Траст-М» по ТУ 9442-001-63704475-2010» производства ООО "Неврокор". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.09.2010
Период действия версии
с 30.09.2010 до 16.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Неврокор"
109507, Россия, г. Москва, Ферганский проезд, д.7, корп.5
Заявитель
ООО "Неврокор"
109507, Россия, г. Москва, Ферганский проезд, д.7, корп.5
Класс риска
2A
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08881 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Неврокор". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.09.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс для диагностики, лечения и реабилитации больных с двигательной патологией «Траст-М» по ТУ 9442-001-63704475-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
09.12.2013Произведена замена бланка РУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08881»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Неврокор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.