Номер РУ ФСР 2010/08886

Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические «FILOROSSO» по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939690

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08886 на медицинское изделие «Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические «FILOROSSO» по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ПК Петротекс" выдано Росздравнадзором 30 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.09.2010
Период действия версии
с 30.09.2010 до 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПК Петротекс"
194223, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Курчатова, д. 10
Заявитель
ООО "ПК Петротекс"
194223, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Курчатова, д. 10
Представитель в РФ
ООО "ПК Петротекс"
194223, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Курчатова, д. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.04.2022ФСР 2010/08886Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические «FILOROSSO» по ТУ 8434-001-53247433-2011Действует
23.03.2017ФСР 2010/08886Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические «FILOROSSO» по ТУ 8434-001-53247433-2011Внесено изменение
30.12.2011ФСР 2010/08886Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические «FILOROSSO» по ТУ 8434-001-53247433-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
30.09.2010ФСР 2010/08886Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические «FILOROSSO» по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
01Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях: получулки мужские компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" 70den (ПА-92%, дорластан 8%); 
02Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях:  получулки мужские компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" 50den (ПА-84%, дорластан 16%); 
03Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях:  получулки женские компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" 30den (ПА-92%, дорластан 8%); 
04Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях:  получулки женские компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" 50den (ПА-92%, дорластан 8%); 
05Изделия чулочно-носочные компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" по ТУ 9396-001-53247433-2010 в следующих исполнениях:  получулки женские компрессионные, лечебно-профилактические "FILOROSSO" 50den (ПА-84%, дорластан 16%); 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08886»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПК Петротекс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.