Комплекс плантографический КПГ-01 по ТУ 9442-001-87269707-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10105 на медицинское изделие «Комплекс плантографический КПГ-01 по ТУ 9442-001-87269707-2009» производства Открытое акционерное общество "Специальное конструкторское бюро стоматологического оборудования и электродвигателей" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2011
- Период действия версии
- с 11.02.2011 до 09.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество "Специальное конструкторское бюро стоматологического оборудования и электродвигателей"400074, Россия, Волгоградская область, г. Волгоград, ул.Симбирская, д.41
- Заявитель
- ООО "Ортопед"400011, Россия, г. Волгоград, ул. Электролесовская, д. 70, корп. Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 19.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2019 | ФСР 2011/10105 | Медицинские приборы и аппараты для функциональной диагностики | Действует |
| 11.02.2011 | ФСР 2011/10105 | Комплекс плантографический КПГ-01 по ТУ 9442-001-87269707-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс плантографический КПГ-01 по ТУ 9442-001-87269707-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10105»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Специальное конструкторское бюро стоматологического оборудования и электродвигателей". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10105?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.