Бандажи компрессионные из полотна эластомерного - «ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-008-54506476-2010 двух видов: на бедро и на голень.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08722 на медицинское изделие «Бандажи компрессионные из полотна эластомерного - «ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-008-54506476-2010 двух видов: на бедро и на голень.» производства ООО "ЛПП Фарм" выдано Росздравнадзором 30 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630105
- Дата первичной регистрации
- 30.08.2010
- Период действия версии
- с 30.08.2010 до 29.05.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Заявитель
- ООО "ЛПП Фарм"214025, Россия, г. Смоленск, Чуриловский тупик, д.6/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 28.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.05.2020 | ФСР 2010/08722 | Бандажи компрессионные из полотна эластомерного - «ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-008-54506476-2010 двух видов: на бедро и на голень. | Действует |
| 30.08.2010 | ФСР 2010/08722 | Бандажи компрессионные из полотна эластомерного - «ЛПП ФАРМ» по ТУ 9396-008-54506476-2010 двух видов: на бедро и на голень. | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж компрессионный из полотна эластомерного - "ЛПП ФАРМ" на бедро |
| 02 | Бандаж компрессионный из полотна эластомерного - "ЛПП ФАРМ" и на голень |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08722»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП Фарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.