Аппарат гинекологический для лазерной терапии АГИН-01 по ТУ 9444-024-07531870-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04330 на медицинское изделие «Аппарат гинекологический для лазерной терапии АГИН-01 по ТУ 9444-024-07531870-2008» производства ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха выдано Росздравнадзором 16 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2009
- Период действия версии
- с 16.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.СтельмахаРоссия, 117342, Москва, ул.Введенского, д.3
- Заявитель
- ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.СтельмахаРоссия, 117342, Москва, ул.Введенского, д.3
- Представитель в РФ
- ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.СтельмахаРоссия, 117342, Москва, ул.Введенского, д.3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат гинекологический для лазерной терапии АГИН-01 по ТУ 9444-024-07531870-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04330»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04330?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.