Номер РУ ФСР 2009/04037

Аппарат для микротоковой и электромиостимуляционной терапии ЭСТИ «ГАЛАТЕЯ» по ТУ 9444-022-42857341-2008

НедействительноКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04037 на медицинское изделие «Аппарат для микротоковой и электромиостимуляционной терапии ЭСТИ «ГАЛАТЕЯ» по ТУ 9444-022-42857341-2008» производства ООО "НПФ "Галатея" выдано Росздравнадзором 19 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.01.2009
Период действия версии
с 19.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "Галатея"
121170, г. Москва, пл.Победы, д.2, корп.2, п/я 67
Юр. адрес: 121170, Россия, Москва, пл.Победы, д.2, корп.2, п/я 67
Заявитель
ООО "НПФ "Галатея"
121170, г. Москва, пл.Победы, д.2, корп.2, п/я 67
Юр. адрес: 121170, Россия, Москва, пл.Победы, д.2, корп.2, п/я 67
Представитель в РФ
ООО "НПФ "Галатея"
121170, г. Москва, пл.Победы, д.2, корп.2, п/я 67
Юр. адрес: 121170, Россия, Москва, пл.Победы, д.2, корп.2, п/я 67
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для микротоковой и электромиостимуляционной терапии ЭСТИ «Галатея» по ТУ 9444-022-42857341-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "Галатея". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.