Номер РУ ФСР 2010/08080

Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08080 на медицинское изделие «Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010» производства ООО "НПК "АЗИМУТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.06.2010
Период действия версии
с 23.06.2010 до 31.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПК "АЗИМУТ"
195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Лужская, д. 4, к. 3, литер А
Заявитель
ООО "НПК "АЗИМУТ"
195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Лужская, д. 4, к. 3, литер А
Представитель в РФ
ООО "НПК "АЗИМУТ"
195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Лужская, д. 4, к. 3, литер А
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2016ФСР 2010/08080Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010Действует
23.06.2010ФСР 2010/08080Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08080»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПК "АЗИМУТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08080?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.