Номер РУ ФСР 2010/08080

Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010

ДействуетКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08080 на медицинское изделие «Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010» производства ООО "НПК "АЗИМУТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917257
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.05.2016
Период действия версии
с 31.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПК "АЗИМУТ"
195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Лужская, д. 4, к. 3, литер А
Заявитель
ООО "НПК "АЗИМУТ"
195299, Россия, Санкт-Петербург, ул. Лужская, д. 4, к. 3, литер А
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2016ФСР 2010/08080Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010Действует
23.06.2010ФСР 2010/08080Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-«АЗИМУТ» по ТУ 9442-004-49985421-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплект изделий для эндоскопических малоинвазивных операций КИЭМО-"АЗИМУТ" по ТУ 9442-004-49985421-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08080»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПК "АЗИМУТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08080?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.