Набор реагентов для определения концентрации антитромбина в плазме крови (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-273-42349142-2003
ОтмененоКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02323 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации антитромбина в плазме крови (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-273-42349142-2003» производства ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.06.2010
- Период действия версии
- с 22.06.2010
- Срок действия РУ
- 24.06.2025
- Производитель
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"656037, АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД БАРНАУЛ, Г БАРНАУЛ, ПР-КТ КАЛИНИНА, ЗД. 116/43
- Заявитель
- ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"656037, АЛТАЙСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД БАРНАУЛ, Г БАРНАУЛ, ПР-КТ КАЛИНИНА, ЗД. 116/43
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.06.2010 | ФСР 2008/02323 | Набор реагентов для определения концентрации антитромбина в плазме крови (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-273-42349142-2003 | Отменено |
| 18.03.2008 | ФСР 2008/02323 | Набор реагентов для определения концентрации антитромбина в плазме крови (ХромоТех-Антитромбин) по ТУ 9398-273-42349142-2003 в составе: хромогенный субстрат лиофильно высушенный-2 флакона; тромбин человека лиофильно высушенный-1 флакон;растворитель для тромбина-3 флакона; буфер трис-HCI с гепарином концентрированный-1 флакон; контрольная плазма крови человека лиофильно высушенная-2 флакона | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02323»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.