Номер РУ ФСР 2010/08182

Набор фильтров имплантируемых пункционных интравенозных стерильных для профилактики тромбоэмболии лёгочной артерии ФИП-«ЗОНТ»-ИТМ по ТУ 9398-001-53835584-2005

НедействительноКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08182 на медицинское изделие «Набор фильтров имплантируемых пункционных интравенозных стерильных для профилактики тромбоэмболии лёгочной артерии ФИП-«ЗОНТ»-ИТМ по ТУ 9398-001-53835584-2005» производства ЗАО НПП "ИНТЕХМЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.07.2010
Период действия версии
с 01.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО НПП "ИНТЕХМЕД"
454085, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул.Танкистов, д.189-Б
Заявитель
ЗАО НПП "ИНТЕХМЕД"
454085, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул.Танкистов, д.189-Б
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Модели изделия 1

Название
01Набор фильтров имплантируемых пункционных интравенозных стерильных для профилактики тромбоэмболии лёгочной артерии ФИП-"ЗОНТ"-ИТМ по ТУ 9398-001-53835584-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПП "ИНТЕХМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.