Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм «МИОКАРД-12» по ТУ 9441-001-25692097-2002
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09100 на медицинское изделие «Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм «МИОКАРД-12» по ТУ 9441-001-25692097-2002» производства ООО "НИМП ЕСН" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.10.2010
- Период действия версии
- с 27.10.2010 до 29.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НИМП ЕСН"607185, Россия, Нижегородская область, г. Саров, ул. Лесная, д.17
- Заявитель
- ООО "НИМП ЕСН"607185, Россия, Нижегородская область, г. Саров, ул. Лесная, д.17
- Представитель в РФ
- ООО "НИМП ЕСН"607185, Россия, Нижегородская область, г. Саров, ул. Лесная, д.17
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2016 | ФСР 2010/09100 | Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм «МИОКАРД-12» по ТУ 9441-001-25692097-2002 | Действует |
| 27.10.2010 | ФСР 2010/09100 | Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм «МИОКАРД-12» по ТУ 9441-001-25692097-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс аппаратно-программный анализа электрокардиограмм "МИОКАРД-12" по ТУ 9441-001-25692097-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09100»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НИМП ЕСН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09100?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.