Протез голени модульный ПН3-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03956 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004» производства ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 30 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2008
- Дата внесения изменений
- 15.06.2010
- Период действия версии
- с 15.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России426063, Российская Федерация, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.Карлутская набережная, д.1аЮр. адрес: 426063, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Карлутская набережная, д.1а
- Заявитель
- ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России426063, Российская Федерация, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.Карлутская набережная, д.1аЮр. адрес: 426063, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Карлутская набережная, д.1а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.06.2010 | ФСР 2008/03956 | Протез голени модульный ПН3-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004 | Недействительно |
| 30.12.2008 | ФСР 2008/03956 | Протез голени модульный ПН3-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПН3-ВО по ТУ 9396-003-18413790-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03956»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ижевское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03956?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.