Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07848 на медицинское изделие «Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.1-»МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004» производства АО "Курский завод "Маяк" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.05.2010
- Период действия версии
- с 27.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Курский завод "Маяк"305016, Российская Федерация, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 8Юр. адрес: 305016, Россия, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 8
- Заявитель
- АО "Курский завод "Маяк"305016, Российская Федерация, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 8Юр. адрес: 305016, Россия, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 8
- Представитель в РФ
- АО "Курский завод "Маяк"305016, Российская Федерация, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 8Юр. адрес: 305016, Россия, Курская область, г. Курск, ул. 50 лет Октября, д. 8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты "Амплипульс-5.1-"МАЯК" по ТУ 9444-001-07517597-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07848»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Курский завод "Маяк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07848?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.